von John Meadows
Sie erinnern sich vielleicht, dass ich im Jahr 2016 in einem schrecklichen Umstand aufgenommen wurde, einschließlich eines Ergänzungsherstellers. Ich habe nur ausgedrückt, ich arbeitete für ein Unternehmen namens Prime Nutrition und entwarf einige Formeln für sie. Aus mehreren Gründen wurde ich misstrauisch und bezahlt, um die Produkte zu testen, um festzustellen, ob die entsprechenden Komponenten und Dosen wirklich im Produkt waren. Sie scheiterten kläglich. Was auf dem Etikett war, war nicht in den Produkten. Ich habe immer noch die Testergebnisse. so einfach ist das. Der Sorge der Hersteller war Duracap Labs. Sie wurden sowohl von Wes Hauser als auch von Ben Mesika geführt. Wes gab zu, Fehlverhalten zu machen.
Hier ist ein Zitat von Wes Houser von Duracap in Bezug auf diese Angelegenheit:
„John Meadows hat Duracap direkt vorgeworfen, den Spiegel von Teecrine in Intra-MD EAA+zu untertreffen. Proben von Intra-MD EAA+ wurden zum Testen verschickt und verifiziert, dass dies tatsächlich der Fall Liverpool FC Trikot war. Während dieser Umstand für Prime Nutrition -Kunden bedauerlich war, gleichen wir sicher, dass jede Art von Art von Produkten, die wir erstellen, das erfüllen, was auf seinem Produktetikett in Zukunft aufgeführt ist. “
Ich beschloss, keine rechtlichen Schritte einzulegen und ging auf mich zu. Später wurden sie wegen Bundesgebühren angeklagt Sie können hier oder viele andere Quellen darüber nachdenken.
Wes Hauser machte letztendlich ein Angebot mit der Regierung, um sie in einer weiteren Situation zu unterstützen und sich leicht Feyenoord Trikot zu befassen. Hier können Sie sich darüber nachdenken. Wes trat dann wieder auf und startete ein neues Unternehmen namens Nutracap Labs, die ebenfalls aus Atlanta stationiert waren. Ich fing an zu hören, dass er gleich wieder im Geschäft war, und es war eine Art schockierender Ehrlichkeit, vorausgesetzt, das Muster.
Im November letzten Jahres wurde Nutracap Labs von der FDA inspiziert. Es führte zu einem Warnbrief. Warnbriefe können üblich sein, insbesondere nach dem Jahr 2010, als die FDA spezifische großartige Erzeugungsverfahren (GMP) ausgestellt hat, die die Bedürfnisse dokumentiert, befolgt werden müssen usw. Viele großartige Unternehmen erhielten Warnbriefe, als sie sich zu den neuen Regeln änderten. Ich glaube, dass höchstwahrscheinlich über 95% der verfügbaren Hersteller eine fantastische Aufgabe erledigen und begrüßt werden sollten.
Dieser Warnschreiben hat jedoch Probleme, die für diejenigen, die mit der Fertigung vertraut sind, äußerst alarmierend sind. Dies war nicht nur ein Buchstaben “Tidy Up Your Paperwork”.
Die FDA erklärt eine Reihe äußerst besorgniserregender Probleme. Zwei der größeren Probleme umfassen:
1.) Die BPR (Batch -Produktionsaufzeichnung) sowie Produktetiketten stimmen nicht überein. Das BPR wird Brighton & Hove Albion FC Heimtrikot verwendet, um das Produkt wirklich zu mischen und zu entwickeln, es ist das Rezept. Was sowohl entwickelt als auch in die Flaschen eingebaut wurde, ist nicht das, was auf dem Etikett in den zufälligen Chargen ist, die die FDA abgetastet hat. Lassen Sie mich wiederholen, was sich auf dem Etikett befindet, ist nicht in der Flasche. Dies war eine zufällige Stichprobe. Es ist vernünftig, dass viele andere Produkte aufhören würden zu arbeiten, wenn sie basierend darauf getestet würden.
2.) Das getestete Produkt wird ebenfalls als „verfälscht“ identifiziert, da DMHA (ein nicht genehmigtes Stimulans) darin entdeckt wurde. Das Verfälschen war eine frühere Straftat für den Eigentümer, es geschieht jedoch trotz der Anklagen der vergangenen Jahre. Wenn es sich nicht auf dem Etikett befindet, soll es nicht in die Ergänzungszeit eingesetzt werden. Es ist offensichtlich nicht auf dem Etikett, ebenso wie es nicht in eine diätetische Ergänzung eingesetzt werden soll.
HINWEIS: Die genauen getesteten Produkte sowie Komponenten werden im Buchstaben redigiert. Dies dient dazu, Marken zu schützen, kann jedoch letztendlich öffentlich sein.
Hier gibt es noch andere Straftaten in Bezug auf mangelnde Tests, Etiketten, wirklich jede Art von hoher Qualitätskontrolle usw., aber ich wollte auf das ungeheuerlichere Problem hinweisen, was genau das ist, was in der Flasche ist Ich bin nicht überein, was auf dem Etikett steht. Die FDA ließ diesen Kristall in ihrer zufälligen Probenahme entfernen.
Die Fakten sprechen hier für sich. Dies sollte für Sie als Verbraucher inakzeptabel sein, und wir sind weit über „Es war ein einfacher Papierkram -Fehler“ von jemandem, der mehrere produzierende Operationen durchgeführt hat. Wes hat ebenfalls Genone Labs zu Ihrer Information.
Es ist ebenfalls enttäuschend, dass die Geschichte hier die Ergänzungsmarken für solche Geschäfte auswählen würde.
Ich bin sicher, dass es herauskommen wird, welche Marken Nutracap Labs verwenden, um ihre Produkte ziemlich schnell herzustellen. Mal sehen was passiert.